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　　超低吸附培養(yǎng)皿的能重復(fù)使用嗎?

　　超低吸附培養(yǎng)皿通常為一次性使用設(shè)計(jì)，重復(fù)使用會(huì)破壞其表面低吸附涂層，影響細(xì)胞成團(tuán)效果。部分特殊材質(zhì)(如某些玻璃或耐高溫塑料)在嚴(yán)格清洗滅菌后可能有限重復(fù)使用，但需驗(yàn)證形變率<5%。

　　主流商品參考?：

　　一次性塑料?：如60mm/100mm電子束滅菌培養(yǎng)皿/50mm懸浮細(xì)胞培養(yǎng)皿/明確標(biāo)注為一次性使用。

　　可重復(fù)材質(zhì)?：如石英培養(yǎng)皿/高溫達(dá)1250-1800℃，但需定制清洗流程。

　　注意事項(xiàng)?：

　　重復(fù)使用需確保無劃痕、無殘留，且滅菌后不影響細(xì)胞活性。

　　敏感實(shí)驗(yàn)(如3D培養(yǎng))建議優(yōu)先選擇一次性耗材，避免交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。

　　超低吸附培養(yǎng)皿清洗步驟

　　預(yù)清洗?：

　　立即用無菌PBS沖洗3次，去除殘留培養(yǎng)基和細(xì)胞碎片，避免有機(jī)物干燥后附著?。

　　去污處理?：

　　加入0.5%中性洗滌劑，室溫浸泡30分鐘，輕輕搖晃10分鐘?。

　　頑固殘留可用0.25%胰酶浸泡10分鐘，軟毛刷輕刷(避免劃痕)?。

　　漂洗?：

　　去離子水沖洗5-6次，超純水漂洗2次，確保無洗滌劑殘留?。

　　消毒與干燥?：

　　60℃烘箱烘干或高壓滅菌(121℃、30分鐘)?。

　　注意事項(xiàng)?：

　　避免用力刮擦，防止表面涂層損傷。

　　重復(fù)使用前需驗(yàn)證形變率<5%(可通過顯微鏡觀察或?qū)I(yè)儀器檢測(cè))。

　　注：以上僅供參考，本產(chǎn)品僅供科研使用，不作為實(shí)際數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。

　　培養(yǎng)皿 生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。